癌症风险评估
对于有癌症家族史的人群，可进行遗传性肿瘤基因检测，如BRCA1/2与乳腺癌、林奇综合征相关基因等。检测可评估个体患特定癌症的风险，帮助制定早期筛查策略。例如，BRCA突变携带者需更频繁的乳腺检查。但需明确，高风险不等于必然患癌，低风险也不等于采样方式相对温和。
靶向用药指导
已确诊的癌症患者可通过基因检测寻找驱动基因突变，从而选择对应的靶向药物。例如，非小细胞肺癌中的EGFR突变、结直肠癌中的KRAS突变等。检测样本可为肿瘤组织或血液（液体活检），结果由临床医生结合病理报告综合判断。实验室使用MGISEQ-200平台进行高通量测序，确保准确性。
复发监测与预后判断
治疗后的癌症患者可通过循环肿瘤DNA（ctDNA）检测监测复发迹象。定期抽血检测，若ctDNA水平升高，可能提示复发风险，需及时复查。此外，某些基因突变（如TP53）与预后不良相关，可辅助医生调整随访方案。
遗传性肿瘤咨询
若检测发现遗传性肿瘤相关突变，建议直系亲属也进行筛查。奉贤区用户可拨打400-8381-255预约遗传咨询，咨询师会提供家族风险管理建议。注意，检测前需签署知情同意书，了解检测的局限性和心理影响。
检测流程与样本要求
肿瘤基因检测需提供病理切片、石蜡包埋组织或外周血。组织样本需由医院病理科提供，血液样本使用专用采血管。样本送至上海市奉贤区南桥镇莘奉公路898号后，实验室在10-15个工作日内出具报告。检测过程符合CNAS/CMA标准，数据严格保密。
上海奉贤本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。